• page_banner

Produkty

Kardiálne markery – hs-cTnI

Imunotest na kvantitatívne stanovenie koncentrácie cTnI (troponínu I Ultra) in vitro v ľudskej plnej krvi, sére a plazme.Merania srdcového troponínu I sa využívajú v diagnostike a liečbe infarktu myokardu a ako pomôcka pri stratifikácii rizika pacientov s akútnymi koronárnymi syndrómami vzhľadom na ich relatívne riziko mortality.


Detail produktu

Štítky produktu

Vysokocitlivé testy troponínu I

hs-cTnl

technické údaje

24 prúžkov/škatuľka, 48 prúžkov/škatuľka

Princíp testu

Sendvičový princíp chemiluminiscenčného imunotestu s mikročasticami.

Pridajte vzorku, analytický pufor, mikročastice potiahnuté troponín I ultra protilátkou, alkalickou fosfatázou značenú troponín I ultra protilátku do reakčnej skúmavky na zmiešanú reakciu.Po inkubácii sa rôzne miesta troponínu I ultra antigénu vo vzorke naviažu na troponín I ultra protilátku na magnetických guľôčkach a troponín I ultra protilátku na alkalických fosfatázových markeroch, v uvedenom poradí, za vzniku komplexu protilátky a antigénu značeného enzýmom na pevnej fáze.Látky naviazané na magnetické guľôčky sú adsorbované magnetickým poľom, zatiaľ čo nenaviazané enzýmom označené protilátky a iné látky sú odplavené.Potom sa zmieša s chemiluminiscenčným substrátom.Luminiscenčný substrát emituje fotóny pôsobením alkalickej fosfatázy.Množstvo generovaných fotónov je priamo úmerné koncentrácii troponínu I ultra vo vzorke.Pomocou kalibračnej krivky koncentrácie a množstva fotónov možno vypočítať koncentráciu cTnI vo vzorke.

Hlavné komponenty

Mikročastice (M): 0,13 mg/ml mikročastice spojené s anti troponín I ultra protilátkou
Činidlo 1(R1)): 0,1 M Tris pufor
Činidlo 2(R2)): 0,5 μg/ml anti troponín I ultra protilátka značená alkalickou fosfatázou
Čistiaci roztok: 0,05 % povrchovo aktívnej látky, 0,9 % tlmivého roztoku chloridu sodného
Substrát: AMPPD v AMP pufri
Kalibrátor (voliteľný): troponín I ultra antigén
Kontrolné materiály (voliteľné): troponín I ultra antigén

 

Poznámka:
1. Komponenty nie sú zameniteľné medzi jednotlivými šaržami reagenčných prúžkov;
2.Koncentráciu kalibrátora nájdete na štítku fľaše s kalibrátorom;
3. Na štítku kontrolnej fľaše nájdete rozsah koncentrácie kontrol;

Skladovanie a platnosť

1. Skladovanie: 2℃~8℃, vyhýbajte sa priamemu slnečnému žiareniu.
2. Platnosť: nerozbalené produkty platia 12 mesiacov za stanovených podmienok.
3. Kalibrátory a kontroly po rozpustení možno skladovať 14 dní v tmavom prostredí pri teplote 2 °C až 8 °C.

Použiteľný nástroj

Automatizovaný systém CLEIA Illumaxbio (lumiflx16, lumiflx16s, lumilite8, lumilite8s).


  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju